2016年2月6日公司成立。

获国家药监局医疗器械分类号2项。

获国家药监局医疗器械分类号2项。

获青岛市企业技术创新重点项目2项。

获国家分析软件著作权3项。

获得体外诊断试剂一类备案号11项。

获得医疗器械生产备案证书。

获得国家美术作品登记证书1项。

获得国家注册商标1项。

获得国家实用新型专利6项。

被青岛市科学技术局认定为高新技术企业。

获得体外诊断试剂一类备案号24项。

获得青岛市专精特新产品（系列细胞因子检测试剂盒）。

获得二类医疗器械经营备案证。

获得山东省重点研发计划(重大科技创新工程)“海洋荧光蛋白规模化制备及应用关键技术研究”项目。

被青岛市政府授予专精特新产品（技术）企业。

获得青岛市重点研发专项“流式细胞仪及流式免疫荧光体外诊断试剂产业化”项目。

获得山东省2020年度山东重点研发计划（“新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急技术攻关及集成应用”重大科技创新工程）“新型冠状病毒感染的快速多重诊断检测技术和装备的研发与应用”项目。

细胞因子检测试剂盒产品被中国医学装备协会列入“第四批疫情防治所需装备清单”。

获得体外诊断试剂12项细胞因子校准品二类医疗器械注册号。

获得二类医疗器械生产许可证。

获得2激光6色和2激光4色全自动流式细胞仪二类医疗器械注册号。

获得1项外观设计专利，14项软件著作权。

完成数千万A轮融资，红杉资本独家投资。

被纳入2020年第一批规模以上企业。

获得ISO13485、ISO9001质量管理体系认证。

获得发明专利2项，实用新型专利5项。

获得体外诊断试剂一类备案号12项。

获得流式细胞术样本裂解仪一类医疗器械备案号。

被评为山东省专精特新企业。

被评为山东省瞪羚企业。

获得青岛市技术创新中心认定。

获得IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8 /IL-10/IL-12p70 /IL-17/IFN-γ/TNF-α/IFN-α质控品二类医疗器械注册证。

获得体外诊断试剂二类医疗器械注册证8项。

获得体外诊断试剂一类备案号23项。

获得19款产品欧盟CE认证。

获得国家药监局医疗器械分类号11项。

获得发明专利7项，外观专利3项，实用新型专利1项。

获得体外诊断试剂一类备案号18项，体外诊断试剂二类注册证2项。

获得发明专利5项，外观专利1项。

获得美国FDA认证82项。

完成数亿元B轮融资，中信医疗基金领投。

完成股份制改革，正式变更为股份制公司。

获得国家级专精特新“小巨人”企业。